对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求?

对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? 如何扩增序列未知的基因片段 知道一个基因两端的序列,中间有一段未知,用哪种PCR法把未知片段扩增出来啊? 真菌18srdna引物有哪些序列是多少,扩增出来的目标片段有多大? 引物是否只是PCR扩增中的目标链,它与扩增产生的DNA链序列有什么区别? pcr扩增出来的东西与模版dna完全一致吗?还是说只扩增出模版中的某一段序列（我们需要的基因片段）?模版dna就是目的基因吗?还是说只是含有目地基因的一段dna,里面还含有非基因序列?求详 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 若给一指定DNA序列并需要通过PCR扩增此序列,如何设计扩增引物? 我扩增的这段片段能否提交到NCBI GENEBANK?我根据已报道的cDNA全长序列,用特异引物扩增了一段保守的片段,用作探针.这段片段1kb,原来的全长是3.5kb.我得到的这段片段能否提交到genebank里?我为了 利用PCR如何扩增出准确的DNA片段 一段DNA序列为：acgttgatgcaggtg.cgtgcagaacaggct,可用于PCR扩增的引物对是： 有一段DNA序列数据,如何快速的知道该序列对应基因及其功能? AFLP中“通过接头序列和PCR引物3端选择性碱基的识别,对特异性片段进行预扩增和选择性扩增”是啥意思? PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?只有符合要求的DNA模板序列可以制作相应的引物,而只能在引物之后继续延伸,有些序列不就扩增不出来了吗?PCR扩增一般只是扩增上下 如何进行DNA的结构分析我获得了一段DNA序列,是以DNA为模板PCR扩增的来的,请问如何使用NCBI来对这个序列进行结构分析,区分出它的内含子和外显子序列,并得到其对应的氨基酸序列?我是一个初 将扩增的序列进行blast,相似性偏低,要如何处理? 我有上下游引物,如何知道我扩增出来的序列是什么?E-PCR是不是可以实现这个功能?我设计了 人源的AKT1引物看能否用来扩增小鼠的AKT1 双酶切后的DNA序列如何拼接回原来的片段