若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传?为什么?

若女患者的父亲和儿子都患病,则为伴X隐性遗传?为什么? 伴x隐性遗传女患者的父亲和儿子都患病,那为什么伴x隐形还是隔代遗传,交叉遗传呢 高一生物遗传病解释···若无中生有是隐形遗传病,若无中生有是隐形遗传病,若一均表现正常的父母生出一患病女,则该病为隐性遗传病,但其女性患病父亲不患病,若为伴X隐,其父亲应该患病, 遗传方式判断~确定隐性遗传的前提下 若女的患病 且她父亲 儿子都患病了 一定是伴性遗传吗? 为什么女患者的父亲或儿子正常,则一定是常染色体隐性遗传?谢谢,尽快啊! 伴X染色体隐性遗传的特点（1）具有隔代交叉遗传现象；　　　　（3）女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”；这两条不矛盾吗,既然是隔代遗传,那么女患者的父亲和儿子也 隐性看女病.（辅助记忆：每个女孩其实都有一双隐形的翅膀）如果所有的女病个体的父亲和他的全部儿子都是患病的,那么这个致病基因很可能在X染色体上.（也有可能在常染色体上).如果只 由X染色体上隐性基因控制的遗传病,其特点是A如果父亲患病,女儿一定不患此病 B如果母亲患病,儿子一定患此病C如果外祖父患病,外孙一定患此病 D如果祖母为患者,孙女一定患此病 由 X染色体上隐性基因导致遗传病A:如果父亲患病儿女一定不患病由x染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：A如果父亲患病,女儿一定不患病B如果母亲患病,儿子一定患病C如果外祖 遗传与进化】【急】现在给出以下判断,帮忙回答是常染色体的显性或隐性?还是X或Y染色体的显性或隐性?1..父亲患病,女儿一定患病.2..母亲患病,女儿一定患病.3..父亲患病,儿子一定患病.4..母 下列关于X的染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法 正确的是A患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女多于男 B,男性患后代中,子女各一半患病 C女患后代中,女儿患病,儿子都正常 D表现 红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是A母亲患病,女儿一定患病 B儿子患病,母亲可能正常C母亲是携带者,儿子患病的概率是50% D父亲正常,女儿患病的概率是02、在减 如果知道是隐性遗传,那女病人的父亲和儿子都病那就一定能确定是伴X隐性遗传病吗?我觉得不一定如果知道是隐性遗传,那女病人的父亲和儿子都病那就一定能确定是伴X隐性遗传病吗?我觉得 基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为 （甲病为常染色体显性遗传病 控制基因为Aa,乙病为伴x隐性遗 传 控制基因Bb ） 答案为17/24 怎样判断白化病基因是父亲还是母亲遗传的?显性基因,隐性基因的那个我都明白,就是不明白染色体和白化病的问题.比如：父亲,母亲都不是白化病患者,但生了个儿子是白化病患者,致病的基因 51 8白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化白化病为常染色体隐性遗传病,色盲为伴X染色体隐性遗传病.有一对夫妇,女方患白化病,其父亲是色盲患者 （关于遗传病得叙述）如果一男性患者得母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病.为什么错? 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,下列叙述错误的是A男患者于女患者结婚,儿女都患病B男患者于正常女结婚,子女正常C女患者于正常男结婚,子女可能患病D