已知Ag2SO4的KW 为2.0×10-3,将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和,该过程中Ag+和SO浓度随时间变化关系如右图(饱和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034 mol·L-1).若t1时刻在上述体系中加入100 mL. 0.020

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/05 13:07:19
已知Ag2SO4的KW 为2.0×10-3,将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和,该过程中Ag+和SO浓度随时间变化关系如右图(饱和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034 mol·L-1).若t1时刻在上述体系中加入100 mL. 0.020

已知Ag2SO4的KW 为2.0×10-3,将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和,该过程中Ag+和SO浓度随时间变化关系如右图(饱和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034 mol·L-1).若t1时刻在上述体系中加入100 mL. 0.020
已知Ag2SO4的KW 为2.0×10-3,将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和,该过程中Ag+和SO浓度随时间变化关系如右图(饱和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034 mol·L-1).若t1时刻在上述体系中加入100 mL. 0.020 mol·L-1 Na2SO4溶液,下列示意图中,能正确表示t1时刻后Ag+和SO浓度随时间变化关系的是(B)

Ag2SO4刚好为100ml的饱和溶液,因为c(Ag+)=0.034mol/L,所以c(SO42-)=0.017mol/L;当加入100ml 0.020mol/LNa2SO4溶液后,c(SO42-)=0.0185mol/L,c(Ag+)=0.017mol/L(此时Q<Ksp).由计算可知选B.
 
我的问题如下:1.如果根据已知Ag2SO4的KW 为2.0×10-3,银离子浓度c(Ag+)=0.034mol/L,根据ksp=c2(Ag+)*c(SO42-)=2.0×10-3,计算出c(SO42-)浓度明显不是0.017mol/L
2.向饱和的Ag2SO4溶液加入Na2SO4后,不是应该使溶解平衡向逆方向移动么?可是解释中计算出来此时的Q<Ksp,也很有道理.这是怎么回事呢?

已知Ag2SO4的KW 为2.0×10-3,将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和,该过程中Ag+和SO浓度随时间变化关系如右图(饱和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034 mol·L-1).若t1时刻在上述体系中加入100 mL. 0.020
看了前三楼的回答,我想你已经明白是怎么回事了..具体解释我想是没必要了..我只想帮你总结下...尤其是透过这道题增加应试经验..希望对楼主有用...
1.准确理解概念(或名词术语).比如这道题kw就是表示水的离子积,而不是ksp浓度积常数,楼主你主观的把他认为了ks.其实就表明了这个概念在你脑海中并没有根深蒂固.如果你一开始看到kw就反应出这是表示水的,就不会有第一点的迷糊.殊不知,在高考或者平时考试中,对概念的准确把握,可以解决大部分自己迷惑的地方.我举个我的例子:2+6i的虚部是多少?我写了6i.其实虚部的概念为i前面的实数,即这里的6.我就是因为没理解好概念导致错了一个简单的选择题5分...如果这样的问题出现在高考,我想谁都会觉得惋惜的..
2.每一步推断都要合理,即有理有据的合理推断..比如说楼主的第二点疑问:你认为
向饱和的Ag2SO4溶液加入Na2SO4后,不是应该使溶解平衡向逆方向移动么? 这里就没有合理推断了..如果加的是硫酸钠固体那没问题,但这里是溶液,加溶液会影响体积,进而影响各组分的浓度,所以你只要按照Q的定义,先把Ag 和SO4的浓度算出来,再算浓度商,所有的问题就迎刃而解了...所以在准确理解概念的提前下,每一步都做到有理有据,“步步为营”,自然可以减少失误..

首先,你要看清他说的是KW=2.0x10-3,这说的是水,不是Ag2SO4的溶度积常数。
其次,饱和的Ag2SO4溶液中发生的反应是Ag+与SO42-的沉淀反应,当加入SO42-时,,当然是往产生沉淀的正反应方向移动的谢谢你。那这里水的kw也没有体现到什么作用了是么?这题目涉及的也不是溶解平衡,而是Ag+与SO42-的沉淀反应,对么?准确的说,是沉淀溶解平衡,即离子无法完全反应沉淀,而在溶...

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首先,你要看清他说的是KW=2.0x10-3,这说的是水,不是Ag2SO4的溶度积常数。
其次,饱和的Ag2SO4溶液中发生的反应是Ag+与SO42-的沉淀反应,当加入SO42-时,,当然是往产生沉淀的正反应方向移动的

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这题关键在与加入硫酸钠后,硫酸银是否饱和。如果已经饱和,那就得考虑平衡移动;如果没饱和,就不能考虑平衡移动,而只看成一般溶液。

实际由于银离子浓度下降了一半,由于每份硫酸银中有两个银离子,在溶度积中要平方的,因此硫酸根离子浓度要上升4倍才能重新达到饱和(刚好建立新的平衡),但是题目中硫酸根离子只上升了一点点,所以,硫酸银根本没饱和,只要看成溶液就行了。当然选B。...

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这题关键在与加入硫酸钠后,硫酸银是否饱和。如果已经饱和,那就得考虑平衡移动;如果没饱和,就不能考虑平衡移动,而只看成一般溶液。

实际由于银离子浓度下降了一半,由于每份硫酸银中有两个银离子,在溶度积中要平方的,因此硫酸根离子浓度要上升4倍才能重新达到饱和(刚好建立新的平衡),但是题目中硫酸根离子只上升了一点点,所以,硫酸银根本没饱和,只要看成溶液就行了。当然选B。

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1.因为还加了100ml的溶液,体积变一倍,浓度减一半……一定记住平衡移动是很微弱的,另外Q小于Ksp根本没达到饱和,所以压根不能那么算,你要是算完了发现银的浓度比0.17还大,那岂不是很搞笑么……
2.你看是这么回事,因为加的不是纯的Na2SO4固体,而是加的溶液,Q小于Ksp那证明根本没饱和,Q等于Ksp才是饱和了,不饱和就没有平衡移动的问题。
总之希望你能记住两点,高中化学里...

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1.因为还加了100ml的溶液,体积变一倍,浓度减一半……一定记住平衡移动是很微弱的,另外Q小于Ksp根本没达到饱和,所以压根不能那么算,你要是算完了发现银的浓度比0.17还大,那岂不是很搞笑么……
2.你看是这么回事,因为加的不是纯的Na2SO4固体,而是加的溶液,Q小于Ksp那证明根本没饱和,Q等于Ksp才是饱和了,不饱和就没有平衡移动的问题。
总之希望你能记住两点,高中化学里非常重要的两点:
1.考虑同离子效应时其他离子的浓度不能变,如果改变了一般(注意是一般)同离子效应不是最主导因素
2.平衡移动是很微弱很微弱的,虽然这里没有,但是我感觉你的思考中,把平衡移动看成了很逆天的因素,其实条件变化才是主导,平衡移动只是削弱一部分变化

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已知Ag2SO4的KW 为2.0×10-3,将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和,该过程中Ag+和SO浓度随时间变化关系如右图(饱和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034 mol·L-1).若t1时刻在上述体系中加入100 mL. 0.020 已知Ag2SO4的Ksp 为2.0×10-5,将适量Ag2SO4固体溶于100mL水中至刚好饱和,该过程中Ag+和SO42-浓度随时间变化关系如右图(饱和Ag2SO4溶液中c(Ag+)=0.034mol·L-1).若t1时刻在上述体系中加入100 mL 0.020mol·L-1 饱和溶液与ksp的问题 已知Ag2SO4的ksp是2.0×10^-3 但是饱和Ag2SO4溶液中银饱和溶液与ksp的问题已知Ag2SO4的ksp是2.0×10^-3但是饱和Ag2SO4溶液中银离子浓度是0.034mol/L,计算后这个浓度积一定小于这时的k 怎样证明生成的沉淀为AgCl而非Ag2SO4 已知Ag2SO4的KSP=c2(Ag+)× c(SO42-)=1.4×10-5,将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和,.见补充已知Ag2SO4的KSP=c2(Ag+)× c(SO42-)=1.4×10-5,将适量Ag2SO4固体溶于100 mL水中至刚好饱和,此时溶液中c(Ag+)=0.030 加入相同离子的电解质溶液,平衡一定向沉淀方向移动?跟电解质溶液浓度有关?有疑惑!加入相同离子的电解质溶液,平衡一定向沉淀方向移动?跟电解质溶液浓度有关?例如一道题:已知Ag2SO4的KW 将适量Ag2SO4固体溶于水恰好形成100mL饱和溶液,[Ag+]=0.034mol/L,加水稀释至溶液体积为200mL,求[Ag+]'Ksp(Ag2SO4)=2.0×10-5,恰好形成饱和溶液时候,是否存在沉淀溶解平衡?是否有固体? 已知三相交流的电压为380V,功率为27KW.求电流是多少啊? 用电负荷为:动力900KW其中100KW不是同时运行,照明为10KW.功率因素为0.85.需要投多大的变压器?无功投多少 请问怎么用溶度积判断AgI和Ag2SO4的溶解度大小? Ag2CO3与Ag2SO4沉淀哪个是黄色的 维纺华倍50KW柴油发电机能不能带动3台功率为16.5KW的机器(电机额定功率).机器工作正常时为10KW. 已知三相异步电动机的额定功率为5.5kw怎么知道他的额定电流 已知链轮传递的功率为2KW,传动比1:150,如何确定链轮的大小? 已知三相四线总功率为200KW,请问该用多大平方的线? 已知电源电压220v的正弦交流电路电路中的电流为10a消耗有功功率为1.5kw求电路中的功率? 水的Kw值一般情况下Kw值为1.0*10^-14,此时它的PH是14吗?属碱? 已知PH=12的NaOH溶液,改变温度后,测得溶液的PH=10,则在该温度下Kw为多少?