苯环上一取代后为什么邻,对位上的氢原子变的活泼?这和苯环的结构有什么关系?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 10:16:24
苯环上一取代后为什么邻,对位上的氢原子变的活泼?这和苯环的结构有什么关系?

苯环上一取代后为什么邻,对位上的氢原子变的活泼?这和苯环的结构有什么关系?
苯环上一取代后为什么邻,对位上的氢原子变的活泼?这和苯环的结构有什么关系?

苯环上一取代后为什么邻,对位上的氢原子变的活泼?这和苯环的结构有什么关系?
这个不是这么说的
苯环自身形成了一个π66的共扼体系,上面的取代基有邻对位取代基和间位取代基之分,大多邻对位取代基都是使苯环活化的,像-CH3,-OH,-NH2等等这些推电子基团,而像-Cl,-Br,-I虽然使其钝化,却也是邻对位,间位取代基则使苯环钝化,是比较强烈的吸电子基团,比如-SO3H,-NO2,-F等等,简单地说,由于它们的影响,使苯环的电子云密度发生改变,从而使亲电取代发生难易的变化
呃,如果你看完一头雾水的话,那就说明你只是个高中生,而且不搞全国赛,那你就聊胜于无吧,这个基本就没什么用了

如果取代基是推电子的基团,会使邻对位的电子云密度增大,所以该氢原子变活泼,这与苯环的π-π共轭体系有关
不是所有的取代基都使邻对位变活泼的,如果是吸电子的基团则会使间位变活泼(卤原子例外,虽然吸电子却是邻对位活化基),但是整个苯环分子钝化,取代反应变得困难...

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如果取代基是推电子的基团,会使邻对位的电子云密度增大,所以该氢原子变活泼,这与苯环的π-π共轭体系有关
不是所有的取代基都使邻对位变活泼的,如果是吸电子的基团则会使间位变活泼(卤原子例外,虽然吸电子却是邻对位活化基),但是整个苯环分子钝化,取代反应变得困难

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