如何判断制病基因位于性染色体还是常染色体?我们学到伴性遗传这一章 有些题目要判断制病基因位于性染色体还是常染色体 这个怎么分啊?还有就是为什么“母病子不病”和“女病父不病”

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/08 15:43:13
如何判断制病基因位于性染色体还是常染色体?我们学到伴性遗传这一章 有些题目要判断制病基因位于性染色体还是常染色体 这个怎么分啊?还有就是为什么“母病子不病”和“女病父不病”

如何判断制病基因位于性染色体还是常染色体?我们学到伴性遗传这一章 有些题目要判断制病基因位于性染色体还是常染色体 这个怎么分啊?还有就是为什么“母病子不病”和“女病父不病”
如何判断制病基因位于性染色体还是常染色体?
我们学到伴性遗传这一章 有些题目要判断制病基因位于性染色体还是常染色体 这个怎么分啊?
还有就是为什么“母病子不病”和“女病父不病”是常隐而“父病女不病”和“子病母不病”是常显.
举例说明`

如何判断制病基因位于性染色体还是常染色体?我们学到伴性遗传这一章 有些题目要判断制病基因位于性染色体还是常染色体 这个怎么分啊?还有就是为什么“母病子不病”和“女病父不病”
根据遗传系谱图解题步骤:(顺序不能错的哦)
先判断显隐性:双亲正常子女有病就叫:无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫:有中生无是显性.
先排除Y染色体遗传:不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是:传男不传女
然后用排除法判断基因的位置(是在常染色体上还是性染色体上)
在显性前提下看男性病人:如果他的女儿是正常的(男性的X染色体只能传给女儿)就可排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显.
如果他的母亲是正常的(儿子的X染色体来源于母亲)就可排除X染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显.
在隐性的前提下看女性病人:如果她的儿子正常(儿子的X染色体来源于母亲)就可排除X染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐
如果她的父亲正常(女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲)就可排除X染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐
提醒:这些口诀都不可以乱用的哦

首先,先判断显隐性:无中生有是隐性,有中生无是显性。
意思就是说:表现型正常的双亲生出患病的后代,致病基因是隐性基因;双亲都患病,但生出表现型正常后代,致病基因是显性基因。
其次,判断致病基因位于哪种染色体。
伴X隐性遗传:此病患者中男性多与女性;交叉遗传现象等。如人类红绿色盲、进行性肌营养不良、血友病、果蝇白眼,你能把这些例子记起来,以后碰到不用去推就知道了。
常...

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首先,先判断显隐性:无中生有是隐性,有中生无是显性。
意思就是说:表现型正常的双亲生出患病的后代,致病基因是隐性基因;双亲都患病,但生出表现型正常后代,致病基因是显性基因。
其次,判断致病基因位于哪种染色体。
伴X隐性遗传:此病患者中男性多与女性;交叉遗传现象等。如人类红绿色盲、进行性肌营养不良、血友病、果蝇白眼,你能把这些例子记起来,以后碰到不用去推就知道了。
常染色体隐性遗传病经常用这招辨别:此病遗传无性别差异,男女发病几率相当,但如果有这样的情况(遗传系谱图常见):正常的双亲生出患病的后代,而且是个患者是女儿,一定是常染色体隐性遗传病。此病如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。
建议你自己用课本那节课的图去推一下,要自己找找规律,这样你才能理解,光背那些条条是没用的。

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根据伴性遗传,设基因XB对Xb是显性,这个时候母亲病基因型就应该是XbXb,儿子就是XbY,由此可以得出结论,母病子必病。这是伴性遗传的特点,反之母病字不病就是说常隐啦!女儿病了,此时的基因型是XbXb,一个来自父方一个来自母方,那么父亲一定病,女病父必病,这时伴性遗传的时候,反之就是女病父不病,也就是常隐。以此类推,后面两个口诀你可以带进去试,这种方法在做题中虽然比较麻烦 但是准确率还是很高的...

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根据伴性遗传,设基因XB对Xb是显性,这个时候母亲病基因型就应该是XbXb,儿子就是XbY,由此可以得出结论,母病子必病。这是伴性遗传的特点,反之母病字不病就是说常隐啦!女儿病了,此时的基因型是XbXb,一个来自父方一个来自母方,那么父亲一定病,女病父必病,这时伴性遗传的时候,反之就是女病父不病,也就是常隐。以此类推,后面两个口诀你可以带进去试,这种方法在做题中虽然比较麻烦 但是准确率还是很高的

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以前老师给了我们一个口诀
无中生有为隐性(父母都没有病生出有病的..则这个病是隐性..)
有中生无为显性(父母都有病..生出没病的则病是显性..)
母女没病非伴性(男子有病..他的母亲和他的女儿只要有一方没有病则这个病是常染色体的..)
还有一些情况..
比如看题目中已知的一些基因..还有就是后来偶尔会出现的细胞质遗传病(有病的母亲生出的孩子都有病...

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以前老师给了我们一个口诀
无中生有为隐性(父母都没有病生出有病的..则这个病是隐性..)
有中生无为显性(父母都有病..生出没病的则病是显性..)
母女没病非伴性(男子有病..他的母亲和他的女儿只要有一方没有病则这个病是常染色体的..)
还有一些情况..
比如看题目中已知的一些基因..还有就是后来偶尔会出现的细胞质遗传病(有病的母亲生出的孩子都有病..没病的母亲生出的孩子都没病..与父亲是否有病无关)..
以及Y染色体遗传病(父系遗传)..

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