已知人类某种病的致病基因在X染色体上,一对正常的夫妇生了一个患病的孩子,这是为什么?很着急,希望得到详尽的解释.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 02:14:24
已知人类某种病的致病基因在X染色体上,一对正常的夫妇生了一个患病的孩子,这是为什么?很着急,希望得到详尽的解释.

已知人类某种病的致病基因在X染色体上,一对正常的夫妇生了一个患病的孩子,这是为什么?很着急,希望得到详尽的解释.
已知人类某种病的致病基因在X染色体上,一对正常的夫妇生了一个患病的孩子,这是为什么?
很着急,希望得到详尽的解释.

已知人类某种病的致病基因在X染色体上,一对正常的夫妇生了一个患病的孩子,这是为什么?很着急,希望得到详尽的解释.
一对正常的夫妇生了一个患病的孩子,这种致病基因应该是隐性的.妈妈的的基因类型应该是XAXa,爸爸的基因应该是XAY,生了的孩子应该是儿子XaY.

在X染色体上,那么有两条X染色体(即女性)就不显病性,但带有隐性基因。而生出的孩子是男的话并携带了母亲那种病的基因,那么由于只有一条X染色体所以容易显病性。我也不大清楚,你可以去查查色盲症的,就是这样,百度上应该有的。

该致病基因为隐性基因,母亲为携带者,生出男孩50%可能是患病的;女孩不会患病,但有50%的可能是携带者

女基因型XA Xa 男基因型XA Y
孩子基因型Xa Y
你这个能理解吗?

已知人类某种病的基因在X染色体上一对正常夫妇生了一个患病的孩子!问该致病基因 已知人类某种病的致病基因在X染色体上,一对正常的夫妇生了一个患病的孩子,这是为什么?很着急,希望得到详尽的解释. 遗传系谱图3.右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能 遗传系谱图下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来 如何判断某种致病基因在常染色体上还是性染色体上? 如何判断某种致病基因在常染色体上还是性染色体上?3Q 人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A.显性基因位于常染色体  B.隐性基因位于常染色体上 C.显性基因位于X染色体  D.隐性基因位于X染色体上 还有怎样区别至病基因是在常染色体上还是在性染色体上啊还有怎么区别它是常显,还是常隐阿就是那种列表的题,给你个表然后问你某种致病基因是在常染色体还是性染色体上,是显性还是隐 为什么伴X染色体隐性基因在男性中的发病率等于该基因的基因频率比如,X染色体上有隐性致病基因b,该病在男性中发病率为10%,为什么基因b的基因频率也为10%?男性的X染色体不是来自女性的吗? 为什么伴性遗传病的致病基因都在x染色体上 位于X染色体上非同源区段上的致病基因在常染色体上会有对应的等位基因吗?练习册上选项:X染色体上的非同源区段上的致病基因,在体细胞中可能有等位基因。 概率计算,尽量快些~II-7携带乙病致病基因,且甲病致病基因在X染色体上,若III-10与III-11婚配,后代中,男孩患乙病的概率为_____,以及男孩中两病皆患的概率为_____.10月23号之前回答……之后不给分 如何通过实验判断致病基因在X染色体上还是在常染色体 已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是 假如某种遗传病是由位于X染色体上的显形基因控制的,已知该病在男性中的发病率为7%,那么在女性中的发病率为? 关于基因遗传问题.一对没病的夫妇生了一个有病的女儿,请问怎么生的,要是致病基因在x染色体,父亲也该有病啊,要是在y染色体,那女儿怎么会有病呢 下图为某家族的遗传病系谱图,甲病(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)、乙病(显性基因用B表示,隐性基⑴甲病致病基因位于(常) 染色体上,为 (显) 性基因.⑵已知3号、9号家族均无乙 下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示,乙种病的基因用B、b表示),Ⅱ6不携带乙种病基因.请回答:(1)甲病属于___性遗传病,致病基因在____染色体上 乙病属于___性遗传