人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A.秃顶色盲儿子的概率为1/8 B.秃顶色盲女儿的概率为1/4 C.非秃顶色盲

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 02:31:51
人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A.秃顶色盲儿子的概率为1/8    B.秃顶色盲女儿的概率为1/4    C.非秃顶色盲

人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A.秃顶色盲儿子的概率为1/8 B.秃顶色盲女儿的概率为1/4 C.非秃顶色盲
人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是
A.秃顶色盲儿子的概率为1/8    
B.秃顶色盲女儿的概率为1/4    
C.非秃顶色盲儿子的概率为1/4    
D.非秃顶色盲女儿的概率为1/8    




解析里写的是,秃顶是常染色体隐性遗传.可是如果是常染色体显性遗传不也可以吗?

人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A.秃顶色盲儿子的概率为1/8 B.秃顶色盲女儿的概率为1/4 C.非秃顶色盲
答案是:A.
题中没有交代清楚,这里的非秃顶和秃顶是源于2011年的一道高考中的信息:人类中非秃顶和秃顶受常染色体上的等位基因(B、b)控制,其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶,而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶.
如果以A、a表示色盲,B、b表示秃项,则3号的基因型是AaXBXb,4号的基因型是AAXbY.
A正确,秃顶色盲儿子的概率为1/8(色盲儿子占1/4,而其中的秃顶又占1/2);
B错,秃顶色盲女儿的概率为1/8(女儿均为非秃顶);
C错,非秃顶色盲儿子的概率为1/8(色盲儿子占1/4,而其中的非秃顶又占1/2);
D错,非秃顶色盲女儿的概率为1/4(女儿都是非秃,而后代中色盲女儿占1/4).
我的答案与你提供的不同,仅供参考.

我怎么觉得。。就应该是常染色体显性遗传。。。如果是隐性遗传的话好像就不是C了。。。

人类红绿色盲的基因位于x染色体上、秃顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是A.秃顶色盲儿子的概率为1/8 B.秃顶色盲女儿的概率为1/4 C.非秃顶色盲 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, 人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上,图中II3和II4所生子女的是?为什么说II3基因为BbXAXa,I1不是有XAXa的可能吗?那II3不就有XaXa的可能吗? 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是( ) 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 已知苯丙酮尿症,基因a位于第12号染色体上人类红绿色盲,致病基因区别a最显著的遗传特点是 控制红绿色盲的基因在哪个染色体上 人类红绿色盲是由位于(?)染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是(?) 人类红绿色盲是由位于_____染色体上的隐性基因控制的,引起该病的原因是____ “由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因”这句话为什么错? 人的白化病受一对基因A,a控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因B、b控制,位于X染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),其有关基因在染色体上的分布如右下图所 红绿色盲基因为什么在x染色体上 红绿色盲基因位于性染色体的同源区还是非同源区? 红绿色盲基因在X染色体上,母携带者,父色盲有4个孩子,一个正常,2个为携带者,一色盲.他们的性别是 明天小高考了,求回答!人的白化病受一对基因A,a 控制,位于常染色体上;红绿色盲受一对基因 B、b 控制,位于 X 染色体上.某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常),(3)某女子表现正 .人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携人类的色盲基因位于X染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中 人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,第Ⅲ代中一定不携带致病基