人类的红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病.据统计,我国男性患者的发病率为7％,从理论上推断,女性的发病率为A.0.48％ B.0.49％ C.0.50％ D.0.51％请说明选B的理由,

红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 生物选择题（说明理由）人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性 C.女 人类红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的,红绿色盲基因可以表示为 红绿色盲是伴X隐性遗传病,如果母亲是色盲,那她的四个儿子中有 个色盲? 人类的红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病.据统计,我国男性患者的发病率为7％,从理论上推断,女性的发病率为A.0.48％ B.0.49％ C.0.50％ D.0.51％请说明选B的理由, 红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点是什么? 人类红绿色盲病的遗传方式是A 常染色体上显性遗传 B 常染色体上隐性遗传 C X染色体上显性遗传D X染色体上隐性遗传 白化病为常染色体隐性遗传病,红绿色盲为伴X隐性遗传病.有一对夫妇,女方的父亲患色盲症,本人患白化病；男方的母亲患白化病,本人正常,预计他们的子女只患一种病的概率是? 想问一下全色盲是什么染色体什么性遗传?我们老师说红绿色盲是伴x隐性遗传,但其他类型色盲与红绿色盲的遗传方式好像不一样,想问一下全色盲是什么遗传方式, 人的红绿色盲由X染色体上的隐性基因控制.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因控制的,下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,第Ⅲ代中一定不携带致病基 人类红绿色盲是由位于（?）染色体上的隐性基因控制的.引起该病的原因是（?） 人类红绿色盲是由位于_____染色体上的隐性基因控制的,引起该病的原因是____ 17、关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是（ ） A．父亲色盲,则女儿一定是色盲 B．母亲色盲,则儿子一定下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是 A.红绿色盲病 B.镰刀型细胞贫血症 C.21三 红绿色盲遗传病是遵循什么定律遗传的 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（ ）A.全部是男性 B.男女一样多 C.全部是女性 D.男性多于女性2.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,一个患此病的男子与 下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是 A.红绿色盲病 B.镰刀型细胞贫血症 C.21三体综合征 D.先天性聋哑下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是A.红绿色盲病B.镰刀型细胞贫血症C.21三体 伴X染色体隐性遗传病的特征