怎样用primer-blast设计引物

怎样用primer-blast设计引物 用ncbi中primer-blast设计的引物怎么不告诉我有不有引物二聚体? primer 与BLAST 设计引物哪个好?设计引物遇到点问题,用primer 设计的引物,特异性不好.而用BLAST设计的引物又无法了解引物的一些特性.哪个更好呢?不知道用primer可不可以检测BLAST设计的引物的特 （生物信息学）用NCBI primer-blast设计引物的 时候“misprimed product”是啥意思NCBI primer-blast的数据库构建是什么原理呢? 求引物设计软件,Primer primer,Oligo, 求引物设计软件,Primer primer,Oligo,谢谢了, 用primer-blast检测引物的时候 为什么比对结果中出现要扩增基因的mRNA序列?用cDNA设计的隐物 BLAST设计引物的问题?原来用Primer5.0设计引物,但是效果一直都不好,怀疑特异性不强,现在改用BLAST设计引物：http://www.ncbi.nlm.nih.gov/tools/primer-blast/,但是在这一步,,我不知道如何选择参数,我是做 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 求引物设计软件primer premier 5 破解版, 如何使用primer premier设计RETN、ISG20的引物 primer premier5自动设计的引物评分100分的也会产生引物二聚体吗?这个是不是引物二聚体? pp5引物设计用PRIMER自动搜索设计的多对引物中,能不能用一对引物的上游与另一对引物的下游配对 primer3引物设计结果怎么只有下游引物是原基因的互补序列,上游引物是原序列?直接在线设计的LEFT PRIMER tacacaaagacgctgccaagRIGHT PRIMER tggcttgttgttacccatga上游引物处原序列 tacacaaagacgctgccaag下游tcatgggtaac 用primer premier 5.0设计引物时怎么消除二聚体如图 求引物设计软件primer premier 5 破解版 谢谢啊 我邮箱heyongji_919@163.com 如何使用primer premier 5.0设计引物最好有详细的说明 NCBi primer-blaet 引物设计输入DNA templete时如何区分内含子和外显子