5端race实验PCR产物拖带5端race实验PCR产物琼脂糖检测,电泳道有很明显的拖带,在曝光时间长的情况下隐隐约约能看到目的带,请问是什么原因啊?

5端race实验PCR产物拖带5端race实验PCR产物琼脂糖检测,电泳道有很明显的拖带,在曝光时间长的情况下隐隐约约能看到目的带,请问是什么原因啊? 聚丙烯酰胺凝胶电泳跑的水稻PCR产物,为啥如此拖带 PCR时产物末端加A,A加在3’端还是5’端? PCR中出现拖带的原因? PCR的引物5‘端用荧光标记后扩增出的产物都有荧光标记吗 请问RACE-PCR是什么意思? 关于pfu酶扩增PCR产物在做PCR时,用pfu聚合酶扩增出来的产物都是平末端的吗?就是说不管引物序列5'端加的的酶切位点是平末端的还是粘性末端的,只要是用pfu聚合酶扩增出来,那么产物都是平末 现在用多用表测量电阻得到：RAD＝2Ω,RCD＝5Ω,RAC＝如图是一个电阻暗盒,盒内有三个电阻,A、B、C、D分别为四根引线．3Ω．若用导线把B、D端连接后,测得A、C间电阻RAC＝2Ω,如果不用导线把B、D端 我loading buffer直接加到PCR产物中了,不知道影不影响PCR产物直接纯化PCR产物出来后 直接加了loading buffer,然后取5ul走的电泳,剩余的PCR产物含有loading buffer,不知道能不能直接用PCR纯化试剂盒纯化,l 关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30 如何确定PCR扩增产物分子量做PCR实验,产物琼脂糖凝胶电泳成像后得一条带,要求与mark对比确定扩增产物分子量. pfu酶怎么去除PCR产物中的3‘端A尾 下列一条PCR引物:5’-CGAGACGGATGAGCTGGTACG-3’,交由生物技术公司合成,得产物 怎么回收pcr产物 PCR产物测序 提取基因组DNA用于PCR扩增后测序鉴定.DNA提取后电泳发现拖带和弥散严重,请高手分析下原因和解决方法DNA提取用的试剂盒,没用液氮研磨.图片补充：右1是marker,右2和4是样,3和5是10倍稀释, 研究lncrna 什么时候需要做race pcr PCR扩增实验之后,产物用琼脂糖凝胶电泳,为什么看不到光带?添加试剂没有问题