由于线粒体DNA点突变引起的线粒体病是 A 遗传性痉挛性截瘫 B kearns-sayre综合症 C leber 遗传性是神经病 D 散发性peo伴破损性红肌纤维病 E friedreich 共济失调

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 20:26:28
由于线粒体DNA点突变引起的线粒体病是 A 遗传性痉挛性截瘫 B kearns-sayre综合症 C leber 遗传性是神经病 D 散发性peo伴破损性红肌纤维病 E friedreich 共济失调

由于线粒体DNA点突变引起的线粒体病是 A 遗传性痉挛性截瘫 B kearns-sayre综合症 C leber 遗传性是神经病 D 散发性peo伴破损性红肌纤维病 E friedreich 共济失调
由于线粒体DNA点突变引起的线粒体病是
A 遗传性痉挛性截瘫 B kearns-sayre综合症 C leber 遗传性是神经病 D 散发性peo伴破损性红肌纤维病 E friedreich 共济失调

由于线粒体DNA点突变引起的线粒体病是 A 遗传性痉挛性截瘫 B kearns-sayre综合症 C leber 遗传性是神经病 D 散发性peo伴破损性红肌纤维病 E friedreich 共济失调
选 C
leber 遗传性视神经病主要生化缺陷是复合体Ⅰ缺乏基因异常为mtDNA11778位点上的移位突变此外还有14484和3460点突变的报告LHON的主要病理改变是视神经和节细胞层变性而不伴明显的炎症过程外侧膝状体的6层均有明显的跨神经元变性(transitional degeneration).肌肉活检无RRF和SSV以及其他酶组织化学异常.